岗位职责：

1、根据质管部自检计划，制定自检方案并实施，提交自检报告。

2、根据供应商审计计划，制定供应商审计方案并实施，提交审计报告。

3、制定日常GMP监督检查计划并实施，督促缺陷整改并提交整改报告。

4、时常关注与药品生产相关的法律法规，随时学习并贯彻新法规的实施。

5、经常性的对药品生产相关法规学习，不断提高业务能力。

6、随时分享外出学习或自学的好的经验。

任职要求：

1、大学本科药学相关专业。

2、有3年及以上药厂经验，有药厂自检、供应商审计工作经验者优先。

3、熟悉GMP等与药品相关法律、法规，应具有一定的专业知识和实践经验，并经过必要的培训。

4、具有好的道德品质，公平、公正，善于发现问题，敢于揭露问题。

5、具有一定的文字表达能力和良好的沟通能力。