能够独立编写各类SOP,订制各类质量标准,起草设备验证等文件;能对质量事件进行分析,独立完成年度回顾,制定整改方案及纠正措施;有能力处理生产过程中出现的异常情况,提出合理的解决建议;有在制药行业QA/QC工作经验优先。
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