万特制药（海南）有限公司

福利：公司免费提供住宿，工作餐，班车；购买五险一金；双休，法定假日正常放假。 E营销专员： 1、根据公司规定进行电话招商及网络销售； 2、配合各地销售团队做好空白区域销售拓展工作； 海南招聘岗位 设备工程师： 1、维修生产用仪器设备、模具、配件，调整设备运行状态至良好，按照检修保养计划进行设备检修保养； 2、负责设备安全运行，对设备事故有义务协同有关人员作出分析，并及时维修和采取补救措施。 3、每月配合设备管理主任对车间生产设备进行综合检查，确保设备性能良好，按要求及时清洁维修岗位现场和设备。 4、公司内所有设备、设施出现问题应及时维修。 质量管理部（QC）实验员： 1、生产物料供应商资质及质量体系进行质量审计，对入库生产物料按照入库生产物料质量管理规程进行初验的工作内容。 2、原辅料及中间（体）产品、成品的留样，留样观察和稳定性考察试验，稳定性考察数据资料。 3、负责编写工艺处方及工艺参数的相关资料。 原料药车间： 1、负责按照生产品种工艺规程规定的工艺要求和岗位SOP完成化学反应和后处理工作，并在操作过程中及时调整所用设备对应的状态标示，按要求完成生产操作记录。 2、负责做好本岗位劳动保护、安全操作工作。 3、负责对合成生产指令、物料进行确认工作。 4、负责协力车间进行新品种工艺验证、清洁验证、设备验证等验证工作。 固体制剂车间： 1、部门隶属于生产管理部的领导，主要负责公司固体制剂片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产。 2、根据生产管理部的生产计划制定相应的生产指令，对于下发的生产指令负责执行，按照SOP组织进行生产，保证产成品供货充足。 3、参与将批产品种或新批产品种的试产，参与报产品种的工艺交接，将批产品种及已批产上市品种的工艺管理及优化。 4、对于劳动保护、设备管理、安全生产、厂房维护、生产卫生实施规范管理进行实施。配合处理生产过程中产生的事故，配合质量保证部门处理质量事故。 5、负责固体制剂车间生产全面管理，包括工艺交接、工艺改进试产、固体制剂车间生产计划的制定及人员的调度安排等工作。 6、配合编写产品的生产工艺规程、批生产记录、岗位标准操作规程等工作。 口服溶液车间： 1、本职工作：按岗位SOP和生产品种工艺卡规定的称量配制工艺要求完成称量配制生产。 2、严格按照生产品种工艺卡及岗位SOP进行操作，操作过程中即时完成生产操作记录。 3、按照本岗位生产时所使用设备的清洁操作规程和岗位清洁操作规程的各项要求进行清洁，并在检查合格后按状态管理规程规定放置状态标志，做好即时清洁记录。 4、按照生产工艺卡及岗位SOP进行操作、生产，做好即时批生产操作记录。在操作过程中要严格按批生产指令进行称量配制，称量配制必须双人在场，一人操作，一人复核。 5、配液后按照生产品种工艺要求及岗位SOP对所配液体进行过滤。 6、按照设备的清洁操作规程对设备进行清洁，并在检查合格后按状态管理规程规定放置状态标志，做好即时清洁记录。 7、按照设备使用和维护保养规程进行设备的日常使用和维护工作。 制剂工艺工程师： 1、在质量保证部主管的授权下对原料、辅料、包装材料、半成品及成品进行质量评价并决定是否合格。 2、代表质量保证部进行生产偏差的调查，向质量保证部提交调查报告和处理意见。 3、制定中间产品、成品以及生产介质和环境的取样计划，负责取样送检。 4、备 料： 按生产指令仔细核对品名、规格、批号、数量是否与实物一致。 5、称 量 合成工艺工程师： 1、负责协助车间主任对车间生产品种的工艺技术进行管理和工艺控制的巡查工作，确保各工艺控制点的落实。负责对车间随时进行巡检，确保车间操作人员严格按岗位SOP进行设备和工艺操作，及时纠正报告违规操作。负责协助组织编写有关品种GMP文件的起草和修订工作。 2、负责协调参加新品种的工艺交接，工艺和清洁验证、现考、认证及有关品种再验证工作，贯彻工作计划及实施细则的执行。负责组织参加有关品种的技术攻关、工艺完善工作。负责车间培训计划的制定、落实和考核。负责生产指令的审核，生产物料及投料量的确认。负责车间生产工作异常情况的及时报告，第一时间协助主任进行分析处理。 3、负责批生产记录的检查审核和管理。负责协助主任做好车间各种技术分析会议。负责日常清洁清场消毒的检查落实和确认。