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海南海灵化学制药有限公司2019年社会招聘

来源:待君网 时间:2019-03-25 作者:待君网 浏览量:
海南海灵化学制药有限公司(以下简称“海灵药业”)创建于2004年,是一家集医药研发、生产、销售为一体的高新技术企业,现有资产逾20亿元,员工近700人。2016年1月,海灵药业成为长江润发集团有限公司控股子公司,同年11月18日,长江润发(股票代码:002435)增发收购海灵药业的股份正式上市,至此海灵药业实现了与资本市场的对接。
海灵药业现有2个生产基地,9条通过新版GMP认证的生产线,其中公司FC7车间正在申请美国FDA认证。目前公司共有131个品规,其中注射用拉氧头孢钠、注射用头孢他啶、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用阿奇霉素及卢立康唑乳膏为公司的五大主要产品。

研发项目负责人(¥10000-15000)
任职要求:
1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业本科以上学历;
2、7-10药品研发工作经验,3年以上研发管理经验;
3、熟悉药品注册与申报法规要求和流程;
4、熟悉药品研发工艺流程;
5、具有项目管理经验,1年以上一致性评价项目管理经验者优先;
6、具备良好的沟通协调能力,责任心强。

临床监查员(¥4000-6000)
任职要求:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、应届毕业生或 1年以上的药物研发临床监查工作经历;
3、具有较强的沟通、组织、协调、综合管理能力,良好的英语听、写、读能力;
4、熟悉制药法规、注册事务,熟悉GCP,了解临床试验的监查流程;
5、熟练使用办公软件,并可通过互联网完成制药文献检索。工作严谨、细心, 能承受较大工作压力;具有较好的沟通能力及组织协调能力;有较好的职业道德及保密意识。

注册主管(4000-6000元)
任职要求:
1、药学、制药工程相关专业本科以上学历;
2、3年药品研发或药品生产经验,1年以上药品注册经验;
3、熟悉各种药品注册法规及流程,具备独立编写研究资料并进行申报的能力;
4、熟练操作计算机和办公软件,具备一定医药背景和资源;
5、具有较强的人际交往能力、沟通协调能力、执行力。工作严谨、细心,能承受较大工作压力。有较好的职业道德及保密意识。

制剂研究员(¥3500-5500)2人
任职要求:
1、药学、药物分析、药剂学等相关专业优秀本科生、硕士生;
2、具有扎实的药学理论基础;
3、能积极承担工艺开发及优化等方案的设计和操作;
4、具备责任心强、诚实、上进、细心、勤奋、吃苦耐劳、优秀的团队合作和强烈的敬业精神等品质;有较强的独立思考和动手能力;
5、能够承受车间或QC实验室半年以上的轮岗实习过程。

质量研究员(¥4000-6000)
任职要求:

1、药学、药物分析、药理学、药物统计学、药剂学等相关专业优秀本科生、硕士生;

2、具有扎实的药学理论基础;

3、能积极承担分析或工艺开发及优化等方案的设计和操作;
4、责任心强,具有优秀的团队合作和强烈的敬业精神。诚实、上进、细心、勤奋且有较强的独立思考和动手能力。具有吃苦耐劳和较强的钻研精神,具有良好的职业道德及保密意识;
5、能够承受车间或QC实验室半年以上的轮岗实习过程。

质量分析主管(¥4000-6000)
任职要求:
1、药学、药物分析等相关专业优秀本科生、硕士生;
2、具有扎实的药学理论基础,具有1-3年的药品分析经验;
3、具备较强的沟通协调能力,执行力强。

国际注册主管(¥4000-6000元,年底双薪)
任职要求:
1、英语或药学专业本科及以上学历,大学英语六级或英语专业八级,优秀的英语听说读写能力;
2、具有2年以上药厂相关工作经验,具有国际注册与认证工作经验优先;
3、对医药法规知识和国内外cGMP法规有一定的理解能力;
4、良好的团队合作精神,能与公司各部门积极沟通,协作完成产品海外申报文件的准备工作;
5、能够独立从事药品申报注册,负责推进与国外代理公司的合作进度,促进境外产品规范市场上市;
6、具备较强的沟通协调能力,熟练使用办公软件。

法务专员(¥3000-5000)
任职要求:
1、本科及以上学历,法律相关专业;
2、一年及以上法律相关工作经验,精通合同法、公司法、劳动法等法律知识,有丰富的法律实务操作经验;
3、具有较强的逻辑思维能力和沟通能力,良好的法律问题分析能力和文字功底;
4、为人正直,具有良好的法律职业道德;
5、熟悉office 办公软件,通过司法考试者优先。

产品经理(¥6000-8000)
职位描述:
1、医药、生物相关专业本科及以上学历;
2、负责组织、实施区域和医院内专业推广活动并做好产品宣讲;
3、三年以上市场销售相关工作经历,熟悉国家药品法规、政策及全国医药市场;
4、具有优秀的语言和文字表达能力及公关协调能力;
5、能承受较强工作压力,适应长期出差。

临床试验员(¥4000-6000元)
职位描述
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、应届毕业生或 1年以上的药物研发临床监查工作经历;
3、清晰的书面及口头表达能力,善于沟通,英语听、写、读能力较好;
4、熟练使用MS Office 办公软件,并可通过互联网完成制药文献检索;
5、工作严谨、细心,能承受较大的工作压力。责任心强,注重工作中的细节及准确度。对临床试验及有关法规有一定了解。有较好的职业道德及保密意识。

公司地址:海口市南海大道281号
简历投递:hr@hailingpharm.com
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